Ursofalk

Käyttöohjeet:

Hinnat online-apteekeissa:

Ursofalk - maksan suojaava aine.

Farmakologinen vaikutus Ursofalk

Ursofalkilla on ohjeiden mukaan choleretic, tuhoava kolesterolikivet, kolesterolia alentava vaikutus.

Lääke suojaa maksan ja sappiteiden solukalvoja myrkyllisten sappihappojen vaurioilta ja estää myös sidekudoksen lisääntymisen maksassa, jos maksasoluja vaurioituu..

Ursofalk sisältää urodeoksikoolihappoa. Se, ikään kuin, rajaa sappihappojen pienimmät rakenteet rakenteellisella kuorella - muodostaa ns. Sekoitetut misellit. Urodeoksikoolihappo on myös vuorovaikutuksessa lipofiilisten kalvorakenteiden kanssa, mikä tekee niistä vastustuskykyisiä vaurioille. Siten se toteuttaa sytoprotektiivisen (suojaavan) vaikutuksen.

Kolesterolipitoisuuden lasku sapessa toteutetaan vähentämällä sen takaisinimymistä suolistossa, tukahduttamalla maksan muodostuminen ja vähentämällä erittymistä sappeen. Sapessa sappihappojen pitoisuus kasvaa, minkä vuoksi kolesterolin sappikivet liukenevat, eikä uusia muodostu.

Kuten kollegansa, Ursofalk parantaa mahalaukun ja haiman eritystä.

Lääkkeellä on immunologinen vaikutus - se vaikuttaa kehon erilaisten immuunisolujen pitoisuuteen, ja maksatasolla se hidastaa fibroosin kehittymistä potilailla, joilla on kystinen fibroosi, primaarinen sappikirroosi, alkoholipitoiset maksavauriot, ja vähentää ruokatorven suonikohjujen todennäköisyyttä. Ursofalkista on saatu myönteisiä arvosteluja, kun se sisältyy paksusuolen pahanlaatuisten sairauksien (syöpä) hoito-ohjelmaan, se pystyy viivästyttämään kasvainsolujen kasvua.

Julkaisumuoto

Ursofalk valmistetaan 250 mg: n kapseleissa ja suspensiossa (250 ml: n pullot, urodeoksikoolihapon pitoisuus on 250 mg / 5 ml)..

Ursofalkin käyttöaiheet

Lääke on määrätty primaarisen sappikirroosin hoitoon, jollei kompensoitu tila, sappirefluksi gastriitti, kolesterolikivien liuottamiseksi sappirakossa ja kolestaasin ollessa parenteraalisen ravinnon kanssa, kystisen fibroosin, sappidyskinesioiden monimutkaisessa hoidossa. On myös suositeltavaa estää paksusuolisyövän kehittyminen tämän taudin riskiryhmissä..

Ikärajaa ei ole. Siten Ursofalkin käyttö keinona vähentää epäsuoran bilirubiinin määrää veressä on mahdollista vastasyntyneillä, joilla on konjugoitu hyperbilirubinemia (keltaisuus).

Vasta-aiheet

Ohjeiden mukaan Ursofalkia ei käytetä yksittäisen suvaitsemattomuuden tapauksessa, röntgensäteellä positiivisten sappikivien tapauksessa (ne sisältävät paljon kalsiumia), sappitiehyen ja suoliston tulehdussairauksien, dekompensoidun maksakirroosin, toimimattoman sappirakon, munuaisten, maksan tai haiman toimintahäiriöiden yhteydessä..

Ursofalkin käyttöohjeet

Lääke otetaan kerran päivässä (yöllä) sisällä. Kapseli niellään avaamatta kuorta, pestään vedellä. Ursofalkin keskimääräinen päivittäinen annos lasketaan potilaan painon mukaan ja on 10 mg / kg / vrk. Jos annos ylittää keskiarvon, voit jakaa päivittäisen annoksen 2-3 annokseen. Ursofalk-suspensiota suositellaan alle 3-vuotiaiden lasten ja alle 34 kg painavien potilaiden sekä nielemisvaikeuksien hoitoon. On suositeltavaa ottaa lääke pitkään - useista kuukausista kahteen vuoteen ilman keskeytyksiä hoidossa.

Liuottamiseksi kivet sappirakoon, ennen hoidon aloittamista, varmista, että ne ovat kolesterolia (ne eivät ole näkyvissä roentgenogrammissa), kooltaan enintään 20 mm, täytä sappirakko enintään puolet säilyttäen sappitien läpinäkyvyyden. Analogiensa tavoin Ursofalkia ei suositella käytettäväksi samanaikaisesti sapen kolesterolia lisäävien lääkkeiden (klofibraatti, estrogeenit jne.) Kanssa. Antasidit heikentävät lääkkeiden imeytymistä.

Sappikivitaudin tapauksessa kivien liukenemisen kesto on 6–24 kuukautta, mutta jos positiivista dynamiikkaa ei havaita 12 kuukauden kuluttua saannin alkamisesta, Ursofalk voidaan peruuttaa, koska jatkohoito ei ole heille sopiva. Hoidon tehokkuuden seuraamiseksi maksa ja sappitiehyet on tutkittava kuuden kuukauden välein ultraäänellä ja röntgensäteellä.

Sappirefluksigastriitin ja refluksiösofagiitin kanssa antotapa kestää keskimäärin 10-14 päivää.

Kystisen fibroosin yhteydessä Ursofalkin päivittäinen annos saavuttaa 20-30 mg / kg / vrk, primaarisen sappikirroosin ollessa 15-20 mg / kg / vrk.

Ursofalkin analogit ovat Ursosan, Urdoksa ja Ursodez.

Sivuvaikutukset

Katsausten mukaan Ursofalk aiheuttaa joskus allergisia reaktioita, ripulia, dyspepsiaa, sappikivien kalkkeutumista.

Ursofalk

Sävellys

Kapselit sisältävät aktiivisen komponentin ursodeoksikoolihapon sekä ei-aktiiviset komponentit: maissitärkkelys, magnesiumstearaatti, kolloidinen piidioksidi, natriumlauryylisulfaatti, gelatiini, titaanidioksidi, puhdistettu vesi.

Ursofalk-suspensio sisältää ursodeoksikoolihappoa aktiivisena komponenttina sekä lisäkomponentteja: bentsoehappo, ksylitoli, glyseroli, MCC, natriumsitraatti, propyleeniglykoli, vedetön sitruunahappo, natriumsyklamaatti, natriumkloridi, aromi, vesi.

Julkaisumuoto

Lääke valmistetaan kapseleiden ja suspension muodossa.

  • Kapselit ovat hyytelömäisiä, kovia, valkoisia, läpinäkymättömiä. Sisäkapselit - valkoista jauhetta tai rakeita. Läpipainopakkauksessa - 10 kapselia, läpipainopakkaukset mahtuvat pahvilaatikoihin.
  • Homogeenisen koostumuksen suspensio on valkoista, se voi sisältää pieniä kuplia. On sitruunan tuoksu. 250 ml: n tummissa lasipulloissa oleva 5 ml: n mittakuppi asetetaan myös pahvilaatikkoon.

farmaseuttinen vaikutus

Tämä lääke on hepaprotektori, eli lääke, joka auttaa liuottamaan sappikolesterolikiviä ja alentamaan merkittävästi veren kolesterolia. Sillä on laaja valikoima vaikutuksia, erityisesti se toimii hepatoprotektiivisena, kolelitolyyttisenä, immunomoduloivana aineena. On myös hypoglykeeminen vaikutus..

Ursodeoksikoolihappo - vaikuttava aine, joka sisältyy lääkkeeseen Ursofalk, on myös läsnä sapessa tietyinä määrinä. Mutta jos tietyt maksan toiminnot ovat heikentyneet, tämän aineen ja sen sapen synteesi vähenee. Sillä on positiivinen vaikutus maksan immunologisiin reaktioihin.

Seuraavat ursodeoksikoolihapon vaikutukset erotetaan:

  • sillä on choleretic-vaikutus, joka vähentää sappihappojen määrää sappeen ja lisää niiden erittymistä suolen onteloon, mikä vähentää myös myrkyllisten sappihydrofobisten happojen imeytymistä;
  • sytoprotektiivinen vaikutus ilmenee, joka koostuu tämän aineen kyvystä integroitua solukalvon lipidikerrokseen, mikä johtaa solukalvon vakautumiseen ja sen suojaavien ominaisuuksien parantumiseen;
  • on immunomoduloiva vaikutus ja tulehdusta edistävien sytokiinien synteesin väheneminen;
  • tuottaa hyperkolesteroleemisen vaikutuksen johtuen kolesterolin imeytymisen vähenemisestä ileumissa, kolesterolisynteesin vähenemisestä maksassa sekä aktivoimalla sen erittymisen sapen.

Myös ursodeoksikoolihapon vaikutuksesta sapen litogeenisuus vähenee. Tämän seurauksena kolesteroliyhdisteiden muuntuminen johtaa kolesterolin muodostumisen vähenemiseen ja kolesterolikivien liukenemiseen..

Ursofalk-lääkkeen vaikutuksesta mahalaukun ja haiman eritys lisääntyy.

Farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka

Lääkkeen ottamisen jälkeen suspension tai kapselien muodossa tapahtuu ursodeoksikoolihapon imeytyminen ohutsuolessa. Yleisessä verenkierrossa määritetään noin 60-80% annoksesta, joka on otettu. Aktiivisen komponentin metabolia tapahtuu maksassa. Osittain vaikuttava aine hajoaa suolistossa, mikä johtaa myrkyllisen 7-keto-litokoolihapon muodostumiseen. Tämä aine imeytyy hieman yleiseen verenkiertoon, sen vieroitus tapahtuu maksassa.

Tämän lääkkeen ominaisuus on ensimmäisen maksan läpi kulkevan vaikutuksen vaikutus. Puoliintumisaika on 3-5 päivää. Erittyminen tapahtuu ulosteiden kanssa pääasiassa metaboliittien muodossa, ja pieni osa erittyy muuttumattomana.

Käyttöaiheet

Nämä ohjeissa mainitut Ursofalk-lääkkeen käyttöaiheet liittyvät käyttöön maksan ja sappirakon sairauksissa, joissa havaitaan kolestaasi, kolesterolin lisääntyminen veressä ja useiden maksan toimintojen väheneminen. Lääke on määrätty tällaisiin sairauksiin:

  • maksakirroosi, primaarinen sappi;
  • primaarinen sklerosoiva kolangiitti;
  • erilaisen alkuperän (akuutti ja krooninen) hepatiitti, johon liittyy kolestaasi;
  • refluksoitunut ruokatorvitulehdus ja sapen refluksi-gastriitti;
  • kolesterolikivien esiintyminen sappirakossa (edellyttäen, että kivet ovat röntgen negatiivisia, niiden halkaisija on enintään 15 mm, henkilöllä ei ole häiriöitä sappirakon toiminnassa);
  • kystinen fibroosi;
  • myrkyllinen maksavaurio (mukaan lukien alkoholimyrkytys);
  • intrahepaattisten sappiteiden atresia.

Myös tabletteja ja suspensiota määrätään sappien pysähtymisen eliminoimiseksi parenteraalisesti ravitsevilla ihmisillä. On suositeltavaa määrätä ne potilaille, joille on tehty maksansiirto, maksavaurioiden estämiseksi, jos hoidetaan kolestaattisen vaikutuksen omaavia lääkkeitä ja otetaan hormonaalisia ehkäisyvalmisteita. Ursofalkia määrätään myös paksusuolen syövän ehkäisyyn ihmisillä, jotka ovat vaarassa.

Vasta-aiheet

Ohjeet osoittavat tällaisia ​​vasta-aiheita tablettien ja suspensioiden käytölle:

  • Röntgensäteellä positiiviset sappikivet (eli kivet, joilla on korkea kalsiumpitoisuus);
  • sappitiehyeiden, suoliston, sappirakon akuutit tulehdussairaudet;
  • maksakirroosi dekompensointivaiheessa;
  • toimimaton sappirakko;
  • vakavat häiriöt maksassa, haimassa, munuaisissa;
  • raskaus ja imetys;
  • voimakas herkkyys lääkekomponenteille.

Sivuvaikutukset

Hoitojakson aikana voi esiintyä seuraavia haittavaikutuksia:

  • ruoansulatuskanava: ripuli, akuutin kivun ilmentyminen ylävatsassa oikealla primaarisen sappikirroosin hoidon aikana;
  • maksa ja sappitie: harvinaisissa tapauksissa - kivien kalkkeutuminen, maksakirroosin dekompensointi potilailla, joille hoidetaan primaarista sappikirroosia;
  • iho, ihonalainen kudos: harvinaisissa tapauksissa - nokkosihottuma.

Jos yllä mainitut haittavaikutukset pahenevat tai jos hoidon aikana ilmenee muita negatiivisia oireita, potilaan on ilmoitettava siitä erikoislääkärille.

Ursofalkin käyttöohjeet (tapa ja annostus)

Kapseleiden käyttöohjeet

Lääkettä sappikolesterolikivien liuottamiseksi tulisi käyttää annoksena 10 mg / 1 kg potilaan painoa kerran päivässä.

Potilaalla, jonka paino on enintään 60 kg, ilmoitetaan 2 kapselia päivässä, paino 61--80 kg - 3 korkkia, paino 81–100 kg - 4 korkkia, paino yli 100–5 korkkia. Sinun on otettava pillereitä illalla, ennen nukkumaanmenoa. Kapseleita ei suositella pureskella.

Lääkeaineen saanti kestää 6-12 kuukautta. Toistuvan sappikivitautien korkealaatuisen ehkäisyn varmistamiseksi on suositeltavaa ottaa lääke useita kuukausia kivien liukenemisen jälkeen..

Sappirefluksi gastriittia hoidettaessa tulisi käyttää 1 kapseli Ursofalkia joka päivä illalla 10–6 kuukauden ajan, joskus jopa 2 vuoden ajan..

Primaarisen sappikirroosin oireenmukaisessa hoidossa lääkkeen annos riippuu henkilön painosta. Se voi olla 2-7 taulukkoa. Ensimmäiset kolme hoitopäivää päivällä kapselit on otettava useita kertoja, sitten kun maksan indikaattorit paranevat, riittää juoda 1 kapseli. Ursofalk illalla. Primaarisen sappikirroosin hoitoa voidaan jatkaa loputtomiin. On huomattava, että ihmisillä, joilla on tämä tauti, harvinaisissa tapauksissa oireet saattavat pahentua lääkkeen ottamisen alussa. Tällaisessa tilanteessa sinun on pienennettävä annos 1 kapseliin päivässä, ja kun olet parantanut tilaa, sinun on vähitellen suurennettava annosta..

Eri alkuperää olevan kroonisen hepatiitin oireenmukaisessa hoidossa lääkkeen annos päivässä on 10-15 mg / kg, se tulisi ottaa 2-3 annoksena. Vastaanotto kestää 6-12 kuukautta.

Potilailla, joilla on primaarinen sklerosoiva kolangiitti, kystinen fibroosi, annos on 12-15 mg lääkettä 1 kg: aa kohti. Tarvittaessa annos nostetaan 20-30 mg: aan / 1 kg ruumiinpainoa. Hoito kestää 6 kuukaudesta useisiin vuosiin.

Ihmisillä, joilla on alkoholittomia steatohepatiittia, sekä alkoholipitoisessa maksasairaudessa, käytetään 10-15 mg: n annosta 1 kg: aa kohti. Hoito kestää 6-12 kuukautta tai kauemmin.

Sappidyskinesiaa sairastaville potilaille määrätään 10 mg lääkettä / 1 kg ruumiinpainoa päivässä, lääke tulee ottaa 2 viikosta. enintään 2 kuukautta Hoito voidaan toistaa tarpeen mukaan.

Ursofalk-suspensio, käyttöohjeet

Vastasyntyneille, lapsille ja aikuisille, joiden paino on enintään 47 kg, määrätään aine suspensiona. Kolesterolikivien liuottamiseksi sinun on otettava suspensio annoksella 10 mg / 1 kg ruumiinpainoa kerran päivässä. 5-7 kg painavat lapset saavat 0,25 kauhaa; 8-12 kg - puolet mittalusikasta; 13-18 kg - 0,75 lusikkaa; 19-25 kg - 1 lusikka; 26-35 kg - 1,5 lusikkaa; 36-50 kg - 2 lusikkaa; 51-65 kg - 2,5 lusikkaa; 66-80 kg - 3 lusikkaa; 81-100 kg - 4 lusikkaa; yli 100 kg - 4 lusikkaa.

Muita sairauksia hoidettaessa on pidettävä mielessä, että yhden kauhan sisältö vastaa yhden kapselin vaikuttavan aineen sisältöä. Kuinka ottaa - ennen tai jälkeen aterioiden - ei ole väliä paljon.

Yliannostus

Huumeiden yliannostustapauksia ei ollut. Harjoittele tarvittaessa oireenmukaista hoitoa.

Vuorovaikutus

Ursodeoksikoolihapon imeytyminen suolistossa ja vastaavasti aineen tehokkuus heikkenee antamalla samanaikaisesti kolestipolia, kolestyramiinia sekä antasidit, jotka sisältävät alumiinihydroksidia tai alumiinioksidia. Jos näitä lääkkeitä on tarpeen käyttää, ne tulee juoda vähintään kaksi tuntia ennen Ursofalkin ottamista.

Ursodeoksikoolihapon vaikutuksesta siklosporiinin imeytyminen suolesta paranee. Toisin sanoen, jos sinun on otettava syklosporiinia, sinun on kontrolloitava siklosporiinin pitoisuutta veressä ja muutettava lääkkeen annosta..

On mahdollista, että siprofloksasiinin imeytyminen saattaa heikentyä Ursofalk-hoidon aikana..

On pidettävä mielessä, että hypolipideemisten lääkkeiden (erityisesti klofibraatin), neomysiinin, estrogeenien, progestiinien käytön yhteydessä sappien kyllästyminen kolesterolilla kasvaa, joten vaikuttavan aineen kyky liuottaa kolesterolin sappikivet voi heikentyä.

Myyntiehdot

Ursofalkia voi ostaa reseptillä.

Varastointiolosuhteet

Kapselit ja suspensio on suojattava lapsilta, säilytettävä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Kestoaika

Kapseleita voidaan säilyttää 5 vuotta, suspensio - 4 vuotta. Kun Ursofalk-pullo on avattu, suspensiota voidaan käyttää 4 kuukautta.

erityisohjeet

Sinun on otettava Ursofalk asiantuntijan valvonnassa..

Kolmen ensimmäisen kuukauden aikana on erittäin tärkeää seurata maksan toiminnan indikaattoreita, ensin joka 4. viikko, sitten kerran kolmessa kuukaudessa. On tärkeää tunnistaa epänormaali maksan toiminta varhaisissa vaiheissa. On myös tärkeää määrittää mahdollisimman pian, vastaavatko primaarista sappikirroosia sairastavat henkilöt hoitoon..

Sen selvittämiseksi, onko kiven kalkkeutumisen hoidossa tapahtunut jonkin verran edistystä, on tarpeen suorittaa oraalinen kolekystografia tutkimalla seisonta-asennossa sekä selkäasennossa 6-10 kuukautta hoidon aloittamisen jälkeen..

Sinun ei pitäisi määrätä Ursofalkia, jos sappirakkoa ei ole mahdollista visualisoida röntgenprosessissa, jos kiviä on kalkkeutunut, koliikkikohtauksia.

Hyvin harvoissa tapauksissa on kirjattu maksakirroosin dekompensaatiota..

Ripulia sairastavien on vähennettävä lääkeannosta. Potilaiden, joilla on jatkuva ripuli, tulee keskeyttää hoito.

Ursofalk

Ursofalk (muoto - kapselit) kuuluu lääkeryhmään maksan ja sappiteiden sairauksien hoitoon. Tärkeät lääkkeen ominaisuudet käyttöohjeista:

Kuinka liuottaa verisuoniplakkia, normalisoida verenkiertoa, painetta ja unohtaa tie apteekkiin

  • Myydään vain reseptillä
  • Raskauden aikana: vasta-aiheinen
  • Imetettäessä: varoen
  • Maksan toiminnan rikkomuksista: vasta-aiheinen
  • Munuaisten vajaatoiminta: vasta-aiheinen

Pakkaus

Ursofalk-lääkkeellä on laaja vaikutusvalikoima, mukaan lukien kolelitolyyttiset, maksan suojaavat ja immunomoduloivat vaikutukset. Lisäksi lääke johtaa merkittävään veren kolesterolitason laskuun..

Lääke Ursofalk sisältää vaikuttavana aineena ursodeoksikoolihappoa, jota on jonkin verran läsnä ihmisen sappessa, mutta joidenkin maksan toiminnan rikkomusten vuoksi ursodeoksikoolihapon synteesi ja vastaavasti sen sappipitoisuus pienenee.

Ursodeoksikoolihapon vaikutusmekanismit ja farmakologiset vaikutukset ovat erilaiset, erityisesti seuraavat pääasialliset vaikutukset voidaan erottaa:

Kolereettisen vaikutuksen tarkoituksena on vähentää hydrofobisten sappihappojen määrää sapessa ja lisätä niiden erittymistä suolen onteloon, ja lisäksi lääke vähentää myrkyllisten hydrofobisten sappihappojen imeytymistä, koska se on yhteydessä ileumissa sijaitseviin reseptoreihin..

Sytynsuojavaikutus perustuu ursodeoksikoolihapon kykyyn integroitua solukalvon lipidikerrokseen, mikä johtaa solukalvon vakautumiseen ja sen suojaavien ominaisuuksien parantumiseen..

Lääkkeen immunomoduloiva vaikutus johtuu ursodeoksikoolihapon kyvystä vähentää luokan I HLA-molekyylien ilmentymistä maksasoluissa ja luokan II HLA: ta kolangiosyyteissä. Lääke auttaa myös vähentämään tulehdusta edistävien sytokiinien synteesiä.

Hyperkolesteroleeminen vaikutus suoritetaan vähentämällä kolesterolin imeytymistä ileumissa, vähentämällä kolesterolin synteesiä maksassa ja sen erittymistä sappeen.

Lisäksi ursodeoksikoolihappo auttaa vähentämään sapen litogeenisyyttä johtuen nestekiteiden muodostumisesta kolesterolimolekyylin kanssa. Kolesteroliyhdisteiden transformaation seurauksena kolesterolikivien muodostuminen ja liukeneminen vähenevät..

Oraalisen annon jälkeen ursodeoksikoolihapon imeytyminen tapahtuu ohutsuolessa, imeytyminen vallitsee ylemmässä ileumissa ja tyhjäsuolessa passiivisen kuljetuksen avulla ja terminaalisen ileumin aktiivisella kuljetuksella. Noin 60-80% otetusta annoksesta pääsee yleiseen verenkiertoon. Ursodeoksikoolihappo metaboloituu maksassa ja hajoaa osittain suolistossa, ja suolistossa tapahtuvan muuntumisen seurauksena muodostuu myrkyllinen 7-keto-litokoolihappo, joka imeytyy vähäisessä määrin yleiseen verenkiertoon ja detoksifioidaan maksassa. Lääkkeen puoliintumisaika on 3-5 päivää. Erittyy ulosteeseen metaboliittien muodossa ja vähäisessä määrin muuttumattomana.

Käyttöaiheet

Lääkettä käytetään maksan ja sappirakon sairauksiin, joihin liittyy kolestaasi, veren kolesterolitason nousu ja tiettyjen maksan toimintojen lasku, mukaan lukien:

- primaarinen sappikirroosi, sappirefluksi ruokatorvitulehdus ja refluksi gastriitti;

- primaariskleroottinen kolangiitti;

- eri etiologioiden hepatiitti, mukaan lukien akuutti hepatiitti, krooninen aktiivinen hepatiitti ja krooninen hepatiitti, johon liittyy kolestaasi;

- kolesterolikivet sappirakossa, ja lääkettä suositellaan käytettäväksi vain, jos kivien koko ei ole halkaisijaltaan yli 15 mm, kivet ovat röntgendegatiivisia ja sappirakon toiminta ei ole heikentynyt potilailla.

- myrkylliset maksavauriot, mukaan lukien akuutti ja krooninen alkoholimyrkytys;

- maksasairaus, johon liittyy kolestaasia lapsilla, intrahepaattisten sappitien atresia;

- sapen dyskinesia;

- lääke otetaan sapen pysähtymisen eliminoimiseksi potilailla, jotka saavat parenteraalista ravintoa, sekä potilailla, joille on tehty maksansiirto;

- lääkettä määrätään myös maksavaurioiden ehkäisyyn lääkkeiden, mukaan lukien kolestaattisen vaikutuksen omaavien lääkkeiden ja hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden, yhteydessä;

- paksusuolisyövän ehkäisyyn riskipotilailla.

Käyttötapa

Lääke otetaan suun kautta, jos yksi annos on määrätty, on suositeltavaa ottaa lääke illalla. Kapselit otetaan kokonaisina pureskelematta ja juomatta tarvittavaa määrää vettä. Lapsille ja nielemisvaikeuksista kärsiville potilaille annetaan yleensä lääkettä suspensiona oraalista antoa varten.

Hoidon kesto ja lääkeannos lasketaan hoitava lääkäri erikseen kullekin potilaalle taudin luonteesta ja henkilökohtaisista ominaisuuksista riippuen..

Potilailla, joilla on akuutti ja krooninen maksasairaus, mukaan lukien sappikivitauti, määrätään yleensä lääke päivittäisenä annoksena 10-15 mg / kg ruumiinpainoa. Hoitojakso kestää yleensä 6 kuukaudesta 2 vuoteen, hoidon aikana ei ole suositeltavaa pitää taukoja lääkkeen ottamisessa. Sappikivitaudin hoidossa on välttämätöntä hallita taudin kulku, jos potilas ei havaitse laskun vähenemistä 12 kuukauden jatkuvan lääkehoidon jälkeen, sen vastaanotto peruutetaan.

Potilaille, joilla on sappirefluksigastriitti ja refluksiesofagiitti, määrätään yleensä 250 mg kerran päivässä, mieluiten illalla. Mehiläispesien PPU-toimitus ilmaiseksi Venäjällä !!.ruGoAdvertisingPiilota mainos Hoidon kesto 10-14 päivää.

Sappikirroosia ja skleroottista kolangiittia sairastaville potilaille määrätään yleensä lääke päivittäisenä annoksena 10-15 mg / kg ruumiinpainoa. Tarvittaessa päivittäinen annos nostetaan 20 mg: aan / painokilo. Hoitojakso on 6 kuukaudesta 2 vuoteen.

Kystisestä fibroosista kärsiville potilaille määrätään yleensä päivittäinen annos 20-30 mg / kg ruumiinpainoa. Hoitojakso on 6 kuukaudesta 2 vuoteen.

Myrkyllisille maksavaurioille sekä akuutille ja krooniselle alkoholimyrkytykselle sitä määrätään yleensä päivittäisenä annoksena 10-15 mg / kg ruumiinpainoa. Hoidon kesto on yksilöllinen, keskimääräinen hoitojakson kesto on noin 6-12 kuukautta.

Sivuvaikutukset

Lääke on yleensä hyvin siedetty, mutta joillakin potilailla kehittyy sappikivien kalkkeutuminen, epigastrinen kipu ja limainen uloste. On myös mahdollista kehittää allergisia reaktioita kutinan ja urtikarian muodossa. Potilailla, joilla on primaarinen sappikirroosi, lääkettä otettaessa toisinaan yleinen tila heikkeni, joka vakiintui lääkkeen lopettamisen jälkeen.

Vasta-aiheet

Lisääntynyt yksilön herkkyys lääkekomponenteille.

Lääke on vasta-aiheinen potilaille, jotka kärsivät akuutista kolekystiitistä, kolangiitista tai sapen tai kystisen kanavan tukkeutumisesta. Lääkettä ei ole määrätty potilaille, jotka kärsivät sappikolikoista ja sappirakon heikentyneestä motorisesta aktiivisuudesta. Ursofalk on vasta-aiheinen radiologisesti vahvistettujen sappikivien ja / tai kalkkeutuneiden sappikivien läsnä ollessa.

Raskaus

Ursodeoksikoolihapolla ei ole teratogeenisia, mutageenisia ja embryotoksisia vaikutuksia, mutta sen kykyä tunkeutua veri-istukan esteeseen sekä sen vaikutusta raskauden kulkuun ei ole tutkittu täysin. On todisteita lääkkeen onnistuneesta käytöstä raskaana oleville naisille kolestaasin poistamiseksi. Tarve määrätä lääke Ursofalk raskauden aikana määrittää hoitava lääkäri.

Ei kokemusta lääkkeen käytöstä imetyksen aikana.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa

Ursofalk-lääkkeen samanaikaisen käytön kanssa antasidien kanssa, jotka sisältävät alumiinihydroksidia, samoin kuin kolestyramiinin ja kolestipolin kanssa, ursodeoksikoolihapon systeeminen imeytyminen vähenee. Tarvittaessa näiden lääkkeiden samanaikaista nimeämistä suositellaan ottamaan ne vähintään 2 tunnin välein.

Lääke voi samanaikaisesti käyttää muuttamaan siklosporiinin pitoisuuksia plasmassa, joten tällaista lääkeyhdistelmää suositellaan tarvittaessa veren syklosporiinipitoisuuden säätämiseksi ja tarvittaessa sen annoksen säätämiseksi..

Yliannostus

Tällä hetkellä yliannostuksesta ei ole ilmoitettu.

Julkaisumuoto

Gelatiinikapselit, 10 kpl läpipainopakkauksessa, 1 läpipainopakkaus pahvipakkauksessa.

Gelatiinikapselit, 25 kpl läpipainopakkauksessa, 2 tai 4 läpipainopakkausta pahvikotelossa.

Suspensio oraalista antoa varten, 250 ml injektiopulloissa, 1 tai 2 injektiopulloa, joista jokaisessa on mittalusikka pahvilaatikossa.

Varastointiolosuhteet

Lääke on suositeltavaa säilyttää kuivassa paikassa, joka on suojattu suoralta auringonvalolta, korkeintaan 25 asteen lämpötilassa.

Kestoaika - 5 vuotta.

Synonyymit

Urdoksa, Ursodeoksikoolihappo, Arsakol, Holatsid, Delursan, Destolit, Solutrat, Ursakhol, Ursilon, Ursr, Ursobil, Ursolit, Ursolvan, Ursosan, Urzofalk.

Sävellys

1 gelatiinikapseli sisältää:

Ursodeoksikoolihappo - 250 mg.

5 ml oraalisuspensio sisältää:

Ursodeoksikoolihappo - 250 mg.

Pääasetukset

Nimi:URSOFALK
ATX-koodi:A05AA02 - Ursodeoksikoolihappo

Arvostelut

Liittyvät videot

Ursofalk-kapselien kuvaus ja ohjeet - CLOSE SHOT *

Ursofalk-kapselit - käyttöaiheet (video-ohjeet) kuvaus, arvostelut

Ursofalk-kapselit analogit

Ursosanin käyttöohjeet, arvostelut.

TARPEELLISIMMAT LÄÄKEVALMISTEET # 1

Tallenna maksa ennen kuin on liian myöhäistä

Sappikivitautien valmistelut. Ensiapu sappikivitautin hyökkäykselle

Ursofalk vastasyntyneiden keltaisuuden hoidossa

Kuinka päästä eroon sappikivistä? Endorfiinihoito.

Superruoka maksalle. Aputuotteet

Neumyvakinin sappirakko

Kalliit lääkkeet ja niiden halvat analogit

Maksavalmisteet

Ursofalk 50 kapselia

Kolekystiitti, sappirakon tulehdus. Oireet, diagnoosi, hoito

vlog - juoda Ursofalkia tai leikata? Mitään ideoita?

Maksan PCT-palautus. Hepatoprotektorit

Sapen pysähtyminen. Sappistaasin hoito. Tšingis-kaanin huomautus.

Ursofalk ®

Vaikuttava aine:

Sisältö

  • 3D-kuvat
  • Sävellys
  • farmaseuttinen vaikutus
  • Farmakodynamiikka
  • Farmakokinetiikka
  • Ursofalk-lääkkeen käyttöaiheet
  • Vasta-aiheet
  • Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
  • Sivuvaikutukset
  • Vuorovaikutus
  • Antotapa ja annostus
  • Yliannostus
  • erityisohjeet
  • Julkaisumuoto
  • Valmistaja
  • Apteekeista luovuttamisen ehdot
  • Lääkkeen Ursofalk säilytysolosuhteet
  • Ursofalk-lääkkeen kestoaika
  • Hinnat apteekeissa

Farmakologiset ryhmät

  • Hepatoprotektiivinen aine [kivien muodostumista estävät ja liukenevat lääkkeet]
  • Maksaa suojaavat aineet [Maksaa suojaavat aineet]
  • Maksaa suojaavat aineet [koleettiset aineet ja sappivalmisteet]

Nosologinen luokitus (ICD-10)

  • E84.8 Kystinen fibroosi muiden ilmenemismuotojen kanssa
  • K29.9 Gastroduodeniitti, määrittelemätön
  • K70 Alkoholinen maksasairaus
  • K73.9 Krooninen hepatiitti, määrittelemätön
  • K74.3 Ensisijainen sappikirroosi
  • K76.0 Maksan rasvainen rappeutuminen, muualle luokittelematon
  • K80 Kolelitiaasi [sappikivitauti]
  • K82.8.0 * Sappirakon ja sappiteiden dyskinesia
  • K83.0 Kolangiitti

3D-kuvat

Sävellys

Kapselit1 korkki.
vaikuttava aine:
ursodeoksikoolihappo250 mg
apuaineet: maissitärkkelys - 73 mg; kolloidinen piidioksidi - 5 mg; magnesiumstearaatti - 2 mg; titaanidioksidi - 1,94 mg; gelatiini - 80,51 mg; puhdistettu vesi - 14,55 mg; natriumlauryylisulfaatti - 0,2 mg
Oraalinen suspensio5 ml
vaikuttava aine:
ursodeoksikoolihappo250 mg
apuaineet: bentsoehappo - 7,5 mg; puhdistettu vesi - 2875,5 mg; ksylitoli - 1600 mg; glyseroli - 500 mg; MCC - 100 mg; propyleeniglykoli - 50 mg; natriumsitraatti - 25 mg; natriumsyklamaatti - 25 mg; vedetön sitruunahappo - 12,5 mg; natriumkloridi - 3 mg; sitruunan maku (Givaudan PHL-134488) - 1,5 mg
Kalvopäällysteiset tabletit1-välilehti.
vaikuttava aine:
ursodeoksikoolihappo500 mg
apuaineet: MCC - 23 mg; povidoni K25 - 15 mg; krospovidoni (tyyppi A) - 12,5 mg; talkki - 8,5 mg; magnesiumstearaatti - 5 mg; kolloidinen piidioksidi - 4 mg; polysorbaatti 80 - 2 mg
kalvokuori: hypromelloosi - 5,7 mg; talkki - 1,45 mg; makrogoli 6000 - 0,85 mg

Annosmuodon kuvaus

Kiinteä, läpinäkymätön hyytelömäinen nro 0; valkoinen kansi ja runko. Kapselin sisältö - valkoinen jauhe tai rakeet.

Oraalinen suspensio

Homogeeninen, valkoinen, sisältää hienoja ilmakuplia, sitruunan tuoksu.

Kalvopäällysteiset tabletit

Kupera, pitkänomainen, peitetty valkoisella kalvokuorella, viivalla molemmin puolin.

farmaseuttinen vaikutus

Farmakodynamiikka

Hepatoprotektiivisella aineella on kolereettinen vaikutus. Vähentää Xc: n synteesiä maksassa, sen imeytymistä suolistossa ja pitoisuutta sappeen, lisää Xc: n liukoisuutta sappijärjestelmään, stimuloi sapen muodostumista ja eritystä. Vähentää sapen litogeenisyyttä, lisää sappihappojen pitoisuutta siinä; lisää mahalaukun ja haiman eritystä, lisää lipaasiaktiivisuutta, sillä on hypoglykeeminen vaikutus. Se aiheuttaa enteraalisesti annettuna Xc-kivien osittaista tai täydellistä liukenemista, vähentää sappi Xc: n kylläisyyttä, mikä edistää Xc: n mobilisoitumista sappikivistä. Sillä on immunomoduloiva vaikutus, se vaikuttaa maksan immunologisiin reaktioihin: vähentää joidenkin antigeenien ilmentymistä maksasolujen kalvossa; vaikuttaa T-lymfosyyttien määrään, IL-2: n muodostumiseen, vähentää eosinofiilien määrää.

Pediatriset potilaat

Kystinen fibroosi (kystinen fibroosi). Kliinisten raporttien mukaan UDCA: n hoidosta lapsilla, joilla on kystiseen fibroosiin liittyvä maksan ja sappiteiden sairaus (CFAHD), on pitkäaikainen kokemus (enintään 10 vuotta tai enemmän). On näyttöä siitä, että UDCA-hoito voi vähentää sappitiehyiden lisääntymistä, hidastaa histologisella tutkimuksella havaittujen vaurioiden etenemistä ja jopa edistää maksan ja sappijärjestelmän muutosten kääntymistä, jos hoito aloitetaan CFAHD: n alkuvaiheessa. Hoidon tehokkuuden optimoimiseksi UDCA-hoito tulisi aloittaa mahdollisimman pian CFAHD: n diagnoosin jälkeen.

Farmakokinetiikka

Oraalisen annon jälkeen UDCA imeytyy nopeasti jejunumiin ja proksimaaliseen ileumiin passiivisen diffuusion avulla ja distaaliseen ileumiin aktiivisen kuljetuksen vuoksi. Noin 60–80% otetusta tilavuudesta imeytyy. Imeytymisen jälkeen UDCA on lähes täysin konjugoitu maksassa glysiinin ja tauriinin kanssa ja erittyy sappeen. Ensimmäisen maksan läpi kulkevan aineenvaihdunnan aikana jopa 60% metaboloituu.

Päivittäisestä annoksesta, taudin tyypistä ja maksan kunnosta riippuen enemmän tai vähemmän UDCA: ta kertyy sappeen. Samanaikaisesti muiden, lipofiilisempien sappihappojen pitoisuus laskee suhteellisesti.

Suolibakteerien vaikutuksesta UDCA hajoaa osittain muodostumalla 7-keto-litokolihappoa ja litokoolihappoa. Litokoolihappo on hepatotoksinen; joillakin eläinlajeilla se vahingoittaa maksan parenkyymiä. Ihmiskehossa se imeytyy vain pieninä määrinä. Aineenvaihdunnan aikana se sulfatoituu maksassa, minkä vuoksi se muuttuu vaarattomaksi jo ennen kuin se erittyy sappeen ja erittyy kehosta ulosteiden mukana. UDCA: n puoliintumisaika on 3,5-5,8 päivää.

Ursofalk-lääkkeen käyttöaiheet

kolesterolin sappikivien liukeneminen sappirakon;

primaarinen sappikirroosi ilman dekompensoitumisen merkkejä (oireenmukainen hoito);

eri alkuperää oleva krooninen hepatiitti;

primaarinen sklerosoiva kolangiitti;

kystinen fibroosi (kystinen fibroosi) - osana monimutkaista hoitoa;

alkoholinen maksasairaus;

sapen dyskinesia.

Vasta-aiheet

yliherkkyys lääkekomponenteille;

Röntgensäteellä positiiviset (runsaasti kalsiumia sisältävät) sappikivet

toimimaton sappirakko;

sappirakon, sappitiehyeiden ja suoliston akuutit tulehdussairaudet;

maksakirroosi dekompensoinnin vaiheessa;

vaikea munuaisten vajaatoiminta, maksa, haima.

Oraalisuspensiota ja kalvopäällysteisiä tabletteja varten

sappirakon supistuvuuden rikkominen;

Sappitiehyen tukkeutuminen (yhteisen sappitiehyen tai kystisen kanavan tukkeutuminen);

usein sappikolikoiden jaksot;

vaikea maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta.

Pediatriset potilaat. Epäonnistunut portoenterostomia tai tapauksia, joissa sapen normaalia virtausta ei pystytä palauttamaan sappiartesiassa.

Kapselit ja kalvopäällysteiset tabletit, valinnainen

Alle 3-vuotiaille lapsille sekä potilaille, joilla on vaikeuksia niellä tabletteja, on suositeltavaa käyttää Ursofalk-lääkettä suspensiona..

Kalvopäällysteiset tabletit, valinnainen

alle 3-vuotiaat lapset.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana..

Tiedot UDCA: n käytöstä raskaana oleville naisille ovat rajalliset tai puuttuvat kokonaan. Eläintutkimukset ovat osoittaneet lisääntymistoksisuutta raskauden alkuvaiheessa. Raskauden aikana Ursofalk-lääkettä ei tule käyttää, ellei se ole selvästi välttämätöntä.

Eläintutkimusten mukaan UDCA: lla ei ole vaikutusta hedelmällisyyteen. Ei ole tietoa UDCA-hoidon vaikutuksesta ihmisen hedelmällisyyteen.

Lääkkeen käyttö hedelmällisessä iässä oleville naisille on mahdollista vain, jos he käyttävät luotettavia ehkäisymenetelmiä. Ei-hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden tai suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden käyttöä suositellaan. Potilaiden, jotka käyttävät Ursofalkia sappikivien liuottamiseksi, tulisi kuitenkin käyttää tehokkaita ei-hormonaalisia ehkäisyvalmisteita. hormonaaliset oraaliset ehkäisyvalmisteet voivat lisätä sappikivien muodostumista. Raskaus on suljettava pois ennen hoidon aloittamista.

Usean dokumentoidun tapauksen mukaan UDCA: n taso äidinmaidossa on naisilla hyvin alhainen, ja siksi haittavaikutusten esiintymistä imettävillä lapsilla ei ole odotettavissa..

Sivuvaikutukset

Haittatapahtumien arviointi perustuu seuraavaan luokitukseen: hyvin yleinen (≥1 / 10); usein (≥1 / 100 - maha-suolikanava: usein - löysät ulosteet tai ripuli; primaarisen sappikirroosin hoidossa hyvin harvoin - akuutti kipu oikeanpuoleisessa vatsassa.

Maksa- ja sappiteistä: hyvin harvoin - sappikivien kalkkeutuminen. Primaarisen sappikirroosin vaikeiden vaiheiden hoidossa, hyvin harvoin - maksakirroosin dekompensaatio, joka häviää lääkkeen lopettamisen jälkeen.

Iho ja ihonalaiset kudokset: hyvin harvoin - nokkosihottuma.

Jos jokin tässä kuvauksessa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai potilas huomasi muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu kuvauksessa, sinun tulee ilmoittaa asiasta lääkärillesi..

Vuorovaikutus

Kolestyramiini, kolestipoli ja alumiinihydroksidia tai smektiittiä (alumiinioksidia) sisältävät antasidit vähentävät UDCA: n imeytymistä suolistossa ja vähentävät siten sen imeytymistä ja tehokkuutta. Jos ainakin yhtä näistä aineista sisältävien lääkkeiden käyttö on edelleen välttämätöntä, ne on otettava vähintään 2 tuntia ennen Ursofalkin ottamista.

UDCA voi parantaa syklosporiinin imeytymistä suolesta. Siksi siklosporiinia saavilla potilailla lääkärin on tarkistettava siklosporiinipitoisuus veressä ja tarvittaessa muutettava sen annosta..

Joissakin tapauksissa Ursofalk voi vähentää siprofloksasiinin imeytymistä.

Kliinisessä tutkimuksessa, johon osallistui terveitä vapaaehtoisia, UDCA: n (500 mg / vrk) ja rosuvastatiinin (20 mg / vrk) samanaikainen käyttö johti rosuvastatiinipitoisuuden nousuun veriplasmassa. Tämän vuorovaikutuksen kliininen merkitys, ml. muille statiineille, tuntematon.

On osoitettu, että terveillä vapaaehtoisilla UDCA vähentää C: täenint ja AUC CCB - nitrendipiini. Jos nitrendipiiniä ja UDCA: ta käytetään samanaikaisesti, suositellaan huolellista seurantaa. Nitrendipiiniannoksen nostaminen voi olla tarpeen.

On myös raportoitu yhteisvaikutuksista dapsonin kanssa, jotka johtavat jälkimmäisen terapeuttisen vaikutuksen heikkenemiseen. Nämä havainnot yhdessä in vitro -kokeiden tietojen kanssa viittaavat siihen, että UDCA pystyy indusoimaan sytokromi P450 CYP3A -järjestelmän isotsyymejä. Suunnitellussa yhteisvaikutustutkimuksessa budesonidin kanssa, joka on sytokromi P450 CYP3A: n tunnettu substraatti, induktiota ei havaittu.

Estrogeeniset hormonit ja veren kolesterolitasoa alentavat lääkkeet, kuten klofibraatti, lisäävät kolesterolin eritystä maksassa ja voivat siten stimuloida sappikivien muodostumista, mikä neutraloi kivien liuottamiseen sappirakossa olevan UDCA: n vaikutuksen..

Antotapa ja annostus

Sisällä. Alle 47 kg painaville lapsille ja aikuisille sekä potilaille, jotka eivät voi niellä Ursofalkia kalvopäällysteisten tablettien muodossa, suositellaan Ursofalkin käyttöä suspensiona..

Xc-sappikivien liukeneminen. Suositeltu annos on 10 mg / kg / vrk.

Paino, kgKapselien määrä, kpl.
enintään 602
61-803
81 - 1004
Yli 100viisi

Oraalinen suspensio

Paino, kgMittalusikan määräVastaava määrä, ml
5-70,251.25
8-120.52.5
13-180,753.75
19-251viisi
26-351.57.5
36-502kymmenen
51-652.512.5
66-803viisitoista
81 - 100420
Yli 100viisi25

Kalvopäällysteiset tabletit

Paino, kgKalvopäällysteisten tablettien määrä, kpl
enintään 601
61-801.5
81 - 1002
yli 1002.5

Lääke on otettava päivittäin illalla, ennen nukkumaanmenoa (kapseleita ei pureskella), pienellä määrällä nestettä.

Hoidon kesto on 6-24 kuukautta. Jos kivien koko ei laske 12 kuukauden hoidon jälkeen, hoito on lopetettava. Toistuvan sappikivitautien estämiseksi on suositeltavaa ottaa lääke useita kuukausia kivien liuottamisen jälkeen..

Hoidon tehokkuus on arvioitava kuuden kuukauden välein ultraäänellä tai radiografialla. Välitutkimuksen aikana on arvioitava, onko laskelmia tapahtunut kuluneen ajanjakson aikana. Jos kivet kalkkeutuvat, hoito on lopetettava.

Sappirefluksi gastriitin hoito

1 kapseli / 1 mittakuppi / 0,5 välilehti. (250 mg) lääkettä Ursofalk päivittäin illalla, ennen nukkumaanmenoa (kapseleita ei pureskella) pienellä vedellä.

Hoitojakso - 10-14 päivästä 6 kuukauteen tarvittaessa - jopa 2 vuotta.

Primaarisen sappikirroosin hoito

Päivittäinen annos riippuu ruumiinpainosta ja vaihtelee 3-7 korkkia / 2-7 mittakuppia / 1,5-3,5 tablettia. (noin alkaen (14 ± 2) mg / kg UDCA).

Hoidon kolmen ensimmäisen kuukauden aikana Ursofalk-lääkkeen (kapselit, kalvopäällysteiset tabletit) käyttö tulisi jakaa useaan annokseen koko päivän ajan. Maksaparametrien parantamisen jälkeen lääkkeen päivittäinen annos voidaan ottaa kerran illalla..

Seuraavaa käyttötapaa suositellaan:

Paino, kgPäivittäinen annos (kapselit, kpl)AamullaIltapäivälläIllalla
47-623111
63–784112
79-93viisi122
94-1096222
Yli 1107223

Oraalinen suspensio

Paino, kgMittakupit Ursofalk, oraalisuspensio 250 mg / 5 ml
ensimmäiset 3 kuukauttasen jälkeen
aamupäiväiltailta (kertaluonteinen vastaanotto)
8-11-0,250,250.5
12-150,250,250,250,75
16-190.5-0.51
20-230,250.50.51.25
24-270.50.50.51.5
28-310,250.511.75
32–390.50.512
40–470.5112.5
48-621113
63-801124
81–95122viisi
96-1152226
Yli 115 kg2237

Kalvopäällysteiset tabletit

Paino, kgPäivittäinen annos, mg / kgUrsofalk, kalvopäällysteiset tabletit, 500 mg
ensimmäiset 3 kuukauttasen jälkeen
aamukeskipäiväiltailta (kertaluonteinen vastaanotto)
47-6212-160.50.50.51.5
63–7813-160.50.512
79-9313-160.5112.5
94-10914-161113
yli 110-111.53.5

Kapselit tulee ottaa säännöllisesti, pureskelematta, pienen nestemäärän kanssa.

Ursofalkin käyttöä primaarisen sappikirroosin hoidossa voidaan jatkaa loputtomiin.

Potilailla, joilla on primaarinen sappikirroosi, harvoissa tapauksissa kliiniset oireet voivat pahentua hoidon alussa, esimerkiksi kutina voi yleistyä. Tällöin hoitoa on jatkettava ottamalla 1 kapseli / 0,5 pöytää. vuorokaudessa, annosta tulee sitten nostaa asteittain (päivittäisen annoksen nostaminen viikoittain 1 kapselilla / 0,5 tabletilla), kunnes suositeltu annosohjelma saavutetaan uudelleen.

Eri alkuperää olevan kroonisen hepatiitin oireenmukainen hoito. Päivittäinen annos on 10-15 mg / kg jaettuna 2-3 annokseen. Hoidon kesto - 6-12 kuukautta tai enemmän.

Ensisijainen sklerosoiva kolangiitti. Päivittäinen annos on 12-15 mg / kg; tarvittaessa annosta voidaan nostaa 20-30 mg / kg 2-3 annoksena. Hoidon kesto on 6 kuukaudesta useisiin vuosiin (katso "Erityisohjeet").

Kystinen fibroosi (kystinen fibroosi). Päivittäinen annos on 12-15 mg / kg; tarvittaessa annosta voidaan nostaa 20-30 mg / kg 2-3 annoksena. Hoidon kesto on 6 kuukaudesta useisiin vuosiin.

Paino yli 10 kg: UDCA-annos - 20-25 mg / kg / vrk. Mittalaite - mittakuppi.

Paino, kgUDCA: n päivittäinen annos, mg / kgMittakuppien lukumäärä Ursofalk-suspensiota varten 250 mg / 5 ml
AamuIlta
11-1221-230.50.5
13-1521-240.50,75
16-1821-230,750,75
19-2121-230,751
22-2322-2311
24-2622-2311.25
27-2922-231.251.25
30–3221-231.251.5
33-3521-231.51.5
36–3821-231.51.75
39–4121-221.751.75
42-4720-221.752
48-5620-232.252.25
57-6820-242.752.75
69-8120-243.253.25
82-10020-2444
> 1004.54.5
Mittakuppien lukumääräOraalisuspensio, mlUDCA, mg
1viisi250
0,753.75187,5
0.52.5125
0,251.2562.5

Jopa 10 kg painavat lapset sairastuvat hyvin harvoin. Tässä tapauksessa on käytettävä kertakäyttöistä ruiskua..

Kerta-annokset alle 10 kg painaville lapsille tulisi mitata ruiskulla, koska mukana toimitettua mittakuppia ei ole suunniteltu alle 1,25 ml: n tilavuudelle. Käytä kertakäyttöistä 2 ml: n ruiskua 0,1 ml: n asteittain. Huomaa, että kertakäyttöiset ruiskut eivät sisälly pakkaukseen lääkkeen kanssa, mutta niitä voi ostaa apteekista..

Kuinka mitata tarvittava annos ruiskulla:

1. Ravista sitä ennen pullon avaamista.

2. Kaada pieni määrä suspensiota mittakuppiin, joka sisältyy pakkaukseen valmisteen mukana..

3. Vedä ruiskuun hieman suurempi määrä lääkettä kuin tarvitaan.

4. Napauta ruiskua sormillasi poistaaksesi ilmakuplat kerätystä suspensiosta.

5. Varmista, että ruisku sisältää tarvittavan määrän suspensiota; lisää tai tyhjennä tarvittaessa ylimääräinen tilavuus.

6. Kaada ruiskun sisältö varovasti suoraan lapsen suuhun..

Älä työnnä ruiskua injektiopulloon. Älä kaada käyttämätöntä suspensiota ruiskusta tai mittakupista takaisin injektiopulloon.

Paino enintään 10 kg: UDCA-annos - 20 mg / kg / vrk. Mittauslaite - kertakäyttöinen ruisku.

Paino, kgAnnos Ursofalk-suspensiota 250 mg / 5 ml, ml
AamuIlta
40.80.8
4.50.90.9
viisi11
5.51.11.1
61,21,2
6.51.31.3
71.41.4
7.51.51.5
81.61.6
8.51.71.7
yhdeksän1.81.8
9.51.91.9
kymmenen22

Kalvopäällysteiset tabletit

Paino, kgPäivittäinen annos, mg / kgUrsofalk, kalvopäällysteiset tabletit, 500 mg
aamukeskipäiväilta
20-2917-250.5-0.5
30–3919-250.50.50.5
40–4920-250.50.51
50 - 5921-250.511
60-6922-25111
70-7922-25111.5
80–8922-2511.51.5
90–9923-251.51.51.5
100 - 10923-251.51.52
> 1101.522

Alkoholiton steatohepatiitti. Keskimääräinen päivittäinen annos on 10-15 mg / kg jaettuna 2-3 annokseen. Hoidon kesto on 6-12 kuukautta tai enemmän.

Alkoholinen maksasairaus. Keskimääräinen päivittäinen annos on 10-15 mg / kg jaettuna 2-3 annokseen. Hoidon kesto on 6-12 kuukautta tai enemmän.

Sappidyskinesia. Keskimääräinen päivittäinen annos 10 mg / kg jaettuna kahteen annokseen 2 viikon tai 2 kuukauden ajan. Tarvittaessa hoitojakso suositellaan toistettavaksi.

Yliannostus

Oireet: ripuli. Yleensä yliannostuksen muut oireet ovat epätodennäköisiä, koska annoksen suurentamisen myötä UDCA: n imeytyminen vähenee ja vastaavasti enemmän sitä erittyy ulosteisiin..

Hoito: oireenmukainen, jonka tarkoituksena on täydentää nestemäärää ja palauttaa elektrolyyttitasapaino. Yliannostukseen ei tarvitse ryhtyä erityistoimenpiteillä.

erityisohjeet

Lääkkeen ottaminen Ursofalk tulisi suorittaa lääkärin valvonnassa.

Hoidon kolmen ensimmäisen kuukauden aikana maksan toimintakokeita (seerumin transaminaasiarvot, GGTP- ja ALP-arvot) on seurattava 4 viikon välein ja sitten 3 kuukauden välein. Näiden parametrien seuranta mahdollistaa maksan toimintahäiriöiden havaitsemisen alkuvaiheessa. Tämä koskee myös potilaita, joilla on pitkittynyt primaarinen sappikirroosi. Lisäksi se voi nopeasti selvittää, vastaako potilas, jolla on primaarinen sappikirroosi, hoitoon..

Kun lääkettä käytetään kolesterolin sappikivien liuottamiseen

Hoidon edistymisen arvioimiseksi ja kivien kalkkeutumisen merkkien havaitsemiseksi niiden koosta riippuen sappirakko tulisi visualisoida (oraalinen kolekystografia) tutkimalla tummumista seisomassa ja selällä (ultraääni) 6-10 kuukautta hoidon aloittamisen jälkeen..

Jos sappirakkoa ei voida visualisoida röntgenkuvissa tai kivien kalkkeutumisessa, sappirakon heikossa supistuvuudessa tai usein koliikkikohtauksissa, Ursofalk-lääkettä ei tule käyttää.

Hoidettaessa potilaita, joilla on pitkittynyt primaarinen sappikirroosi

Maksakirroosin dekompensaation tapaukset olivat erittäin harvinaisia. Hoidon lopettamisen jälkeen dekompensaation ilmenemismuotot kehittyivät osittain..

Potilailla, joilla on primaarinen sappikirroosi, harvoissa tapauksissa hoidon alussa kliiniset oireet voivat lisääntyä, esimerkiksi kutina voi lisääntyä. Tällöin lääkkeen annosta on pienennettävä ja sitten vähitellen suurennettava (katso "Annostus ja antaminen").

Käytettäessä potilailla, joilla on primaarinen skleroottinen kolangiitti

Pitkäaikainen hoito suurilla UDCA-annoksilla (28-30 mg / kg / vrk) potilailla, joilla on tämä patologia, voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia.

Ripulia sairastavien potilaiden annosta on pienennettävä. Lopeta jatkuvan ripulin hoito.

Hedelmällisessä iässä olevat naiset voivat käyttää lääkettä vain, jos he käyttävät luotettavaa ehkäisyä. On suositeltavaa käyttää ei-hormonaalisia ehkäisyvalmisteita tai suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita, joiden estrogeenipitoisuus on alhainen, koska hormonaaliset ehkäisyvalmisteet voivat lisätä sappirakon kiviä. Mahdollinen raskaus on suljettava pois ennen hoidon aloittamista.

Yksi mittakuppi (vastaa 5 ml) Ursofalk-suspensiota oraalista antoa varten 250 mg / 5 ml sisältää 0,5 mmol (11,39 mg) natriumia. Natriumin saantia tarkkailevien potilaiden on otettava tämä huomioon..

Vaikutus ajokykyyn ja koneiden liikkumiseen. UDCA ei vaikuta kykyyn ajaa ajoneuvoja tai mekanismeja, tai tämä vaikutus on vähäinen.

Julkaisumuoto

Kapselit, 250 mg. 10 korkkia. alumiini- / PVC-läpipainopakkauksessa, 1 bl. pahvilaatikossa.

25 korkkia. alumiini- / PVC-läpipainopakkauksessa, 2 tai 4 bl. pahvilaatikossa.

Oraalisuspensio, 250 mg / 5 ml. 250 ml tummassa lasipullossa, jossa on kierrekorkki, ensimmäinen avaamisen hallinta; 1 fl. yhdessä mittakupin kanssa asetetaan pahvilaatikkoon.

Kalvopäällysteiset tabletit, 500 mg. 25 -välilehti. läpipainoliuskassa, joka on valmistettu PVC / PVDC-kalvosta / alumiinifoliosta (läpipainopakkaus). 2 tai 4 bl. pahvilaatikossa.

Valmistaja

Myyntiluvan haltija / laadunvalvonta: Dr. Falk Pharma GmbH, Leinenweberstr. 5, 79108, Freiburg, Saksa.

Puh: 49076115140; faksi: 4907611514356.

Myyntiluvan haltijan valtuuttama organisaatio hyväksymään kuluttajien väitteet: Dr.Falk Pharma GmbH: n edustusto. 127055, Moskova, st. Butyrsky Val, 68/70, s.4, 5.

Puhelin / faksi: (495) 933-99-04.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Lääkkeen Ursofalk säilytysolosuhteet

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Ursofalk-lääkkeen kestoaika

kalvopäällysteiset tabletit 500 mg - 4 vuotta.

oraalisuspensio 250 mg / 5 ml - 4 vuotta.

kapselit 250 mg - 5 vuotta.

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.